segunda-feira, 21 de outubro de 2013

O PADRÃO OURO, CRESCIMENTO ESTATURAL- INFANTIL - JUVENIL;IGF-1 E GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO EFEITO NOS CONDRÓCITOS NOS DIVERSOS E DIFERENTES ESTÁGIOS DE DIFERENCIAÇÃO NAS CÉLULAS EPIFISAIS DO CRESCIMENTO;DR JOÃO SANTOS CAIO JR ET DRA.HENRIQUETA V.CAIO:ENDOCRINOLOGIA - NEUROENDOCRINOLOGIA.

IGF-1 E GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO EFEITO NOS CONDRÓCITOS NOS DIVERSOS E DIFERENTES ESTÁGIOS DE DIFERENCIAÇÃO NAS CÉLULAS EPIFISAIS DO CRESCIMENTO HISTOLÓGICO NA FORMAÇÃO DA MATRIZ EPIFISÁRIA (GROWTH PLATE);

O GH - HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, ABREVIADAMENTE GH (DO INGLÊS GROWTH HORMONE), TAMBÉM CHAMADO SOMATOTROFINA OU SOMATOTROPINA (ST), É UMA PROTEÍNA E UM HORMÔNIO PEPTÍDICO SINTETIZADO E SECRETADO PELA GLÂNDULA HIPÓFISE ANTERIOR. ESTE HORMÔNIO ESTIMULA O CRESCIMENTO E A REPRODUÇÃO CELULARES EM HUMANOS E OUTROS ANIMAIS VERTEBRADOS.

O IGF-1 É UMA PROTEÍNA DE FATOR DE CRESCIMENTO QUE ATUA REGULANDO O CRESCIMENTO DAS CÉLULAS MUSCULARES EM CONJUNTO COM A MIOSTATINA. O CRESCIMENTO MUSCULAR É ESTIMULADO PELO FATOR IGF-1 E LIMITADO PELA MIOSTATINA. 

ESTRUTURA DE MÚSCULO ESQUELÉTICO
 A PARTIR DESSES CONHECIMENTOS É POSSÍVEL MODULAR O CRESCIMENTO MUSCULAR POR MEIO DE VÁRIOS PROCEDIMENTOS, COMO, POR EXEMPLO: INTRODUZINDO-SE NAS CÉLULAS MUSCULARES NOVAS CÓPIAS DO GENE DO FATOR IGF-1, UTILIZANDO TÉCNICAS APLICADAS NA TERAPIA GÊNICA;

OS CONDRÓCITOS (DO GREGO CHONDROS CARTILAGEM + KYTOS CELULAR) SÃO AS ÚNICAS CÉLULAS ENCONTRADAS NA CARTILAGEM SAUDÁVEL. ELES PRODUZEM E MANTÊM A MATRIZ CARTILAGINOSA, QUE CONSISTE PRINCIPALMENTE DE COLÁGENO E PROTEOGLICANOS. O PROGENITOR DE CONDRÓCITOS (QUE SÃO CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS) TAMBÉM PODEM SE DIFERENCIAR EM VÁRIOS TIPOS CELULARES, INCLUINDO OSTEOBLASTOS. A ORGANIZAÇÃO DOS CONDRÓCITOS DENTRO DA CARTILAGEM DIFERE DEPENDENDO DO TIPO DE CARTILAGEM E DE ONDE SÃO ENCONTRADOS.

OS PROTEOGLICANOS SÃO PROTEÍNAS INTRACELULARES AS GLICOSAMINOGLICANOS (ESTRUTURAS QUE POSSUEM UM DOS AÇÚCARES AMINADOS E NORMALMENTE SULFATADOS) POSSUEM ALTA QUANTIDADE DE CARGA NEGATIVA, E POR ISSO ACABAM ATRAINDO UMA NUVEM DE CÁTIONS, ONDE O MAIS ATRAÍDO É O SÓDIO QUE TRAZ COM ELE MOLÉCULAS DE ÁGUA. ESSA CAPACIDADE DOS GLICOSAMINOGLICANOS DE ATRAIR CÁTIONS E ÁGUA, CONFERE AOS PROTEOGLICANOS A FUNÇÃO DE DAR À MATRIZ EXTRACELULAR UMA CARACTERÍSTICA HIDRATADA. 

 ALÉM DISSO, OS PROTEOGLICANOS TÊM A FUNÇÃO DE DAR RIGIDEZ A MATRIZ, RESISTINDO À COMPRESSÃO E PREENCHENDO ESPAÇOS. ALGUNS PROTEOGLICANOS AINDA PODEM ESTAR ANCORADOS NA MEMBRANA, PODENDO-SE LIGAR A FATORES DE CRESCIMENTO E A OUTRAS PROTEÍNAS SERVINDO COMO SINAL PARA AS CÉLULAS. ELES TAMBÉM PODEM FORMAR GÉIS QUE ATUAM COMO UM FILTRO PARA REGULAR A PASSAGEM DE MOLÉCULAS ATRAVÉS DO MEIO EXTRACELULAR, E AINDA, PODEM BLOQUEAR, ATIVAR OU GUIAR A MIGRAÇÃO CELULAR ATRAVÉS DA MATRIZ.

Não há discordância que o GH-hormônio crescimento é o mais importante hormônio estimulando os ossos longitudinais ou o GH-hormônio crescimento interage diretamente com as células da placa de crescimento e tecidos periféricos (Isaksson et al). O efeito estimulatório do GH-hormônio crescimento e IGF-1 insulin-like growth factor I (IGF-I) Fator de crescimento semelhante à insulina, agem sobre as células na região epifisarial da placa de crescimento, entretanto, foi relatado no estágio de diferenciação entre os condrócitos. Isto é apoiado pela descoberta de que a GH-hormônio de crescimento, mas não o IGF-1 insulin-like growth factor I (IGF-I) Fator de crescimento semelhante à insulina, estimula a formação de grandes colônias de células isoladas a partir da extremidade proximal da placa de crescimento do coelho (Lindahl, Nilsson & Isaksson). Além disso, é demonstrado in vitro que a GH-hormônio crescimento é capaz de induzir à divisão celular em células da camada germinal, embora nenhum efeito do IGF-1 insulin-like growth factor I (IGF-I) Fator de crescimento semelhante à insulina é considerado, o que indica que, para além das células prechondrocytes são as populações alvos para o IGF-1 insulin-like growth factor I (IGF-I) Fator de crescimento semelhante à insulina (Ohlsson et al).

Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930

Como Saber Mais: 

1. Por definição, falta de crescimento é um estado patológico de taxa de crescimento anormalmente baixo ao longo do tempo, enquanto que a baixa estatura é muitas vezes uma variante normal... http://baixaestaturaecrescimento.blogspot.com

2.. A avaliação precisa crescimento longitudinal é um aspecto fundamental da manutenção da saúde em crianças.. http://baixaestaturaedoencas.blogspot.com

3. A maturação do esqueleto é tipicamente determinada pela idade óssea, que é avaliada através de radiografia ântero-posterior da mão e punho esquerdo...
http://crescimentobaixaestatura.blogspot.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.


Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Daughaday WH, Hall K, Raben MS, Salmon WD, Van Der Brande JL, Van Wyk JJ. Somatomedin: proposed designation for sulphation factor. Nature 1972;235:107; Green H, Morikawa M, Nixon T. A dual effector theory of growth hormone action. Differentiation 1985;29:195-8; Isaksson OGP, Lindahl A, Nilsson A, Isgaard J. Mechanism of the stimulatory effects of growth hormone on longitudinal bone growth. Endocr Rev 1987;8:426-38; Sjögren K, Liu JL, Blad K, Skrtic S, Vidal O, Wallenius V, et al. Liver-derived insulin-like growth factor I (IGF1) is the principal source of IGF1 in blood but is not required for postnatal body growth in mice. Proc Natl Acad Sci USA 1999;96:7088-92; Baker J, Liu J-P, Robertson EJ, Efstratiadis A. Role of insulin-like growth factors in embryonic and postnatal growth. Cell 1993;75:73-82; Hwa V, Oh Y, Rosenfeld RG. The insulin-like growth factor-binding protein (IGFBP) superfamily. Endocr Rev 1999;20:761-87; Giustina A, Veldhuis JD. Pathophysiology of the neuroregulation of growth hormone secretion in experimental animals and the human. Endocr Rev 1998;19:717-97; Gaylinn BD. Molecular and cell biology of the growth hormone-releasing hormone receptor. Growth Horm IGF Res 1999;9:37-44.; Baumann G. Growth hormone heterogeneity in human pituitary and plasma. Horm Res 1999;51(Suppl 1):2-6; Lewis UJ, Sinha YN, Lewis GP. Structure and properties of members of the hGH family: a review. Endocr J 2000;47(Suppl l):S1-S8. 


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